Fluorouracil Teva 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fluorouracil teva 50 mg/ml injektionsvätska, lösning

teva sweden ab - fluorouracil - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - fluorouracil 50 mg aktiv substans - fluorouracil

Capsion 50-3700 MBq Kapsel, hård Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capsion 50-3700 mbq kapsel, hård

cis bio international - natriumjodid(i-131) - kapsel, hård - 50-3700 mbq - natriumjodid(i-131) 50 - 3700 mbq aktiv substans - natriumjodid(i-131)

Nanocis 0,24 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanocis 0,24 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

cis bio international - rheniumsulfid - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,24 mg - rheniumsulfid 0,24 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)rheniumsulfidkolloid

Sammibi 1 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sammibi 1 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

narodowe centrum badan jadrowych - tetrakis (1 isocyanid-2-metoxi-2-metylpropyl)koppar(i) tetrafluorborat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 1 mg - tetrakis (1 isocyanid-2-metoxi-2-metylpropyl)koppar(i) tetrafluorborat 1 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - teknetium(tc-99m)sestamibi

Drytec 2,5-100 GBq Radionuklidgenerator Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

drytec 2,5-100 gbq radionuklidgenerator

ge healthcare b.v. - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 2,5-100 gbq - natriumperteknetat(tc-99m) aktiv substans; natriummolybdat(mo-99) 2,5 - 100 gbq aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat

Scintimun Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast avsett för diagnostik och den godkända indikationen är scintigrafisk avbildning, tillsammans med andra lämpliga avbildningsmetoder, för fastställandet av lokalisering av inflammation/infektion i perifera ben hos vuxna med misstänkt osteomyelit. scintimun ska inte användas för diagnos av diabetisk fotinfektion.

Everolimus STADA 10 mg Tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

everolimus stada 10 mg tablett

stada arzneimittel ag - everolimus - tablett - 10 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 10 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Everolimus STADA 2,5 mg Tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

everolimus stada 2,5 mg tablett

stada arzneimittel ag - everolimus - tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 2,5 mg aktiv substans

Everolimus STADA 5 mg Tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

everolimus stada 5 mg tablett

stada arzneimittel ag - everolimus - tablett - 5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 5 mg aktiv substans

Flucorpus 0,09 - 2,72 GBq/ml Injektionsvätska, lösning Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

flucorpus 0,09 - 2,72 gbq/ml injektionsvätska, lösning

universitetssjukhuset linköping - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 0,09 - 2,72 gbq/ml - fludeoxiglukos(f-18) 0,09 - 2,72 gbq aktiv substans